Спасибо за подписку!
Включают в себя:
Общий анализ мочи – это один из самых традиционных анализов каждой лаборатории медицинского учреждения. В первую очередь, лабораторный анализ мочи позволяет выявить заболевания органов мочевыделительной системы.
Кроме того, это исследование разовой утренней порции мочи, включающее в себя определение физических (цвет, прозрачность, удельный вес), химических (pH, содержание белка, глюкозы, кетонов, уробилиногена, билирубина, гемоглобина, нитритов и лейкоцитарной эстеразы), а также оценку качественного и количественного состава элементов мочевого осадка (эпителий, лейкоциты, эритроциты, соли, слизь и т.д.), позволяет выявить заболевания инфекционно-воспалительного характера, такие как гломерулонефрит (воспаление почечных клубочков), пиелонефрит (воспаление почечных лоханок), цистит (воспаление мочевого пузыря).
Общий анализ крови является обязательным при всестороннем исследовании организма и, несмотря на отсутствие явных симптомов, позволяет установить слабое звено, и то, с чем организм не справляется; он играет важную роль в постановке диагноза и назначения корректировки лечения, а также в определении стадии заболевания. Одними из наиболее распространенных симптомов, требующих уточнения диагноза, либо установления причины его возникновения, являются:
D-димер (Фрагмент расщепления фибрина) – это белковый фрагмент, который образуется при растворении кровяного сгустка, возникающего при свертывании крови. Он является маркером тромбообразования, так как при этом процессе вместе с возникновением тромбов запускается и их растворение с образованием D-димеров.
Коагулограмма (гемостазиограмма) — это комплексное исследование гемостаза, которое позволяет оценить состояние разных звеньев свертывающей, противосвертывающей и фибринолитической систем крови и выявить риск гиперкоагуляции (чрезмерного свертывания) или гипокоагуляции (кровотечения).
Тромбиновое время (ТВ) – это один из показателей, характеризующих процесс образования фибринового тромба. Тест используется для контроля свертывающей системы крови при лечении гепарином, фибринолитиками (препараты для быстрого растворения тромбов, применяются только в стационарах).
Анализ крови для определения группы крови + резус-фактор — анализ крови, который помогает определить группу крови и резус-фактор человека, чтобы убедиться, что в экстренной ситуации, в случае переливания была в наличии кровь нужной группы. Также определение группы крови + резус-фактора важно при беременности.
В человеческом организме, помимо клеток и плазмы крови, находится уникальное сочетание антигенов (около 250), которые находятся на поверхности эритроцитов. Антигены объединяются в порядке 30 антигенных систем. Наиболее важные системы — АВ0-система и система резус-фактора (особый белок агглютиноген).
АВ0-система определяет 4 группы крови, тогда как система резус-фактора дает определение 2 значений – отрицательного (Rh -) и положительного (Rh +).
Глюкозо-толерантный тест — лабораторный тест, который применяется для выявления сахарного диабета и преддиабетического состояния.
Исследование уровня глюкозы в крови при проведении глюкозо-толерантного теста проводится в несколько этапов. Первый забор крови производится натощак, после чего пациент принимает 75 г. сухой глюкозы, растворенной в стакане воды. Через час и через два часа после приема глюкозы осуществляется забор крови для определения концентрации глюкозы.
Инсулинорезистентность — устойчивость к метаболическим эффектам инсулина, включая супрессивные его эффекты на эндогенную продукцию глюкозы, стимулирующее действие на периферическое поглощение глюкозы и синтез гликогена.
Антирезусные антитела вырабатываются в крови резус-отрицательного человека в ответ на антигенную стимуляцию белком резус-фактора при переливании резус-отрицательному донору резус-положительной крови или в период беременности резус-отрицательной женщины резус-положительным плодом.
При развитии резус-конфликта между матерью и плодом антитела матери проникают через плаценту и разрушают эритроциты ребенка, что приводит к повышению уровня билирубина в крови плода, повреждению нервных клеток спинного и головного мозга, анемии, гепатоспленомегалии.
Аланинаминотрансфераза (АЛТ) – фермент, который находится во всех клетках организма, главным образом в печени и почках, а также в сердце и мышцах. В лабораторной диагностике анализ крови на АЛТ используется для диагностики и оценки эффективности терапии заболеваний печени, реже — сердца и поджелудочной железы.
Аспартатаминотрансфераза (АСТ) – фермент, участвующий в обмене аминокислот. Он присутствует в клетках практически всех органов, но больше всего — в сердечной мышце и печени; в меньшем количестве он также есть в мышцах, почках, головном мозге и эритроцитах.
Чтобы определить расположение патологического процесса, активность фермента АСТ в крови обычно определяют совместно с ферментом АЛТ. При повышенной концентрации одного или обоих из них рассчитывается соотношение АЛТ/АСТ — коэффициент де Ритиса. Он позволяет косвенно судить о том, в каком из органов возникло повреждение.
Важно! При беременности активность АСТ может понижаться.
АСТ и АЛТ считаются двумя наиболее важными показателями повреждений печени, хотя АЛТ более специфичен, чем АСТ. В некоторых случаях АСТ напрямую сопоставляется с АЛТ и вычисляется их соотношение (АСТ/АЛТ). Оно может использоваться для выявления причин повреждения печени.
Альбумин — это основной белок крови, вырабатываемый в печени человека. Изменение соотношения отдельных белковых фракций в крови зачастую дают врачу более значимую информацию, нежели просто общий белок. Определение альбумина используется для диагностики заболеваний печени и почек, ревматических, онкологических заболеваний.
Биохимический анализ крови альбумина может показать некоторое снижение содержания белка в крови беременной женщины, во время лактации и у тех, кто курит.
Повышенный альбумин в крови происходит при обезвоживании, потере жидкости организмом.
Альбумины обеспечивают около 80% онкотического давления плазмы. Именно альбумины легко теряются с мочой при заболеваниях почек. Поэтому они играют большую роль в падении онкотического давления при таких заболеваниях, что приводит к развитию отеков.
Альфа-Амилаза (амилаза, диастаза) – это фермент, который участвует в расщеплении сложных углеводов в пищеварительном тракте. Под его влиянием крахмал, гликоген и другие углеводы распадаются до мелких, типа глюкозы, усваиваемых в кишечнике.
Это вещество преимущественно синтезируется в поджелудочной и слюнных железах, содержится в пищеварительном тракте, из организма выводится почками, поэтому при увеличении его концентрации в крови повышается и его уровень в моче.
Определение активности фермента используют для диагностики острых панкреатитов и обострения хронических панкреатитов. Причинами его повышенных показателей являются и заболевания слюнных желез, новообразования поджелудочной железы. Диастаза в небольших количествах содержится в кишечнике и печени, поэтому заболевания этих органов также сопровождаются повышенной активностью общей амилазы.
Исследование уровня общего белка в крови – один из основных тестов для оценки белкового обмена в организме человека. Анализ определяет концентрацию в крови всех видов белка, которые циркулируют в организме человека.
Альфа амилаза крови определяется при помощи биохимического анализа.
Определение уровня общего белка в крови рекомендуется в качестве скринингового обследования с целью поиска нарушений обмена углеводов, белков, жиров и микроэлементов, что отражается на функции печени, поджелудочной железы, почек и т. д. Изменение концентрации общего белка в крови может указывать на неправильное питание, наличие острых и хронических воспалительных заболеваний, онкологических процессов.
Билирубин – конечный продукт разложения гемоглобина в крови. Это желтый пигмент, образующийся в костном мозге и селезенке в результате распада эритроцитов, является компонентом желчи. Определение его уровня является одним из показателей биохимического анализа крови.
Общее количество билирубина (прямого и непрямого) называется билирубин общий. Его уровень от пола не зависит, у мужчин и женщин он одинаков.
Билирубин – желчный пигмент, который создается в процессе распада некоторых белков (например, гемоглобина) в селезенке, следом попадает в печень, где связывается с глюкуроновой кислотой и выделяется из организма.
В крови находится в двух фракциях:
— прямой (связанный) – создается из непрямого клетками печени, нетоксичен, в крови находится в незначительных дозах, поскольку достаточно быстро высвобождается из организма вместе с калом и мочой.
Билирубин – желчный пигмент, который создается в процессе распада некоторых белков (например, гемоглобина) в селезенке, следом попадает в печень, где связывается с глюкуроновой кислотой и выделяется из организма.
В крови находится в двух фракциях:
— непрямой (свободный, несвязанный) – создаваемый в селезенке, токсичный, плохо растворим в жидкостях, жирорастворимый. Проникает в мембраны клеток, нарушая внутриклеточный обмен веществ. Может вызвать серьёзные поражения нервной системы, вызывая целую череду разнообразных неврологических симптомов.
Щелочная фосфатаза – фермент, присутствующий во всех органах и тканях организма. Особенно много её в печени, желчных протоках, костях, слизистой оболочке кишечника. В сыворотке крови преобладают два типа щелочной фосфатазы: костная (скелетная) и печеночная.
В костной ткани щелочная фосфатаза образуется в остеобластах – специальных клетках, участвующих в формировании и обновлении кости. При повышении активности этих клеток уровень щелочной фосфатазы в крови возрастает.
Щелочная фосфотаза, находящаяся в клетках печени и желчевыводящих путей, ускоряет в них определенные биохимические реакции. При повреждении и разрушении клеток этот фермент попадает в кровь. В норме определенная активность щелочной фосфатазы в крови есть всегда, так как часть клеток постоянно обновляется. Если разрушается много клеток, например, при вирусном или токсическом поражении печени, она может повышаться очень значительно. Уровень щелочной фосфатазы увеличивается при нарушении оттока желчи, например, при наличии камней в желчных протоках.
Гамма-глютамилтранспептидаза – фермент (белок) печени и поджелудочной железы, активность которого в крови повышается при заболеваниях печени и злоупотреблении алкоголем.
Креатинин является конечным продуктом обмена белков, участвующий в процессе получения энергии во время мышечных сокращений. Он образуется в печени, а потом выделяется в кровь. В здоровом организме данный процесс происходит постоянно, поэтому уровень креатинина в крови достаточно стабилен и определяется, как правило, объемом мышечной массы. Таким образом, содержание креатинина в крови у мужчин выше, чем у женщин, а у детей данный показатель в крови меняется в зависимости от их возраста.Концентрацию креатинина в сыворотке или плазме крови устанавливает биохимический анализ крови на креатинин.
Показания к назначению анализа: диагностика состояния почек; заболевания скелетных мышц.
Мочевина – это основной азотсодержащий продукт распада белков. Она вырабатывается печенью, в процессе ее синтеза обезвреживается аммиак. Из организма выводится преимущественно почками.
Определение уровня мочевины в крови активно используется для диагностики заболеваний, для наблюдения за их протеканием, применяется при оценке тяжести патологических процессов и эффективности назначенного лечения.
Уровень мочевины в крови зависит не только от патологических факторов, но и от физиологических (физической нагрузки, характера питания и т.д.), а также от приема лекарственных препаратов.
Содержание мочевины определяет биохимический анализ крови. Чтобы показатель был долее достоверным, забор крови из вены рекомендуется выполнять утром на пустой желудок.
Мочевая кислота – один из конечных продуктов метаболизма белков в организме. Мочевая кислота полностью выводится почками, однако при ее избытке возможно образование кристаллов уратов, которые могут откладываться в суставах, подкожной клетчатке, почках. Этот процесс лежит в основе такого известного заболевания как подагра, поэтому определение количества мочевой кислоты в крови и в моче является обязательным для ее диагностики. Кроме подагры, повышение концентрации мочевой кислоты встречается при почечнокаменной болезни, других заболеваниях почек, протекающих с почечной недостаточностью, некоторых острых инфекциях (пневмония, рожистое воспаление, туберкулез),а также при болезнях крови (В12- дефицитная анемия, лейкоз), псориазе, декомпенсированном сахарном диабете, тяжелых поражениях печени, злоупотреблении алкоголя.
Липопротеины высокой плотности – соединения, состоящие из липидов (жиров) и белков. Они обеспечивают переработку и выведение жиров из организма, поэтому их называют «хорошим холестерином».
Липопротеины низкой плотности – основные переносчики холестерола (холестерина) в организме. Холестерол, входящий в их состав, считается «вредным», так как при его избытке повышается риск появления в артериях бляшек, которые могут приводить к их закупорке и вызывать инфаркт или инсульт.
По своей природе холестерин – это липофильный спирт. Организм человека получает холестерин не только из пищевых продуктов. Печень, например, также синтезирует холестерин для нужд нашего организма и является основным источником данного вещества.
Большая часть холестерина в организме не находится в свободном состоянии, а связана с особыми белками – липопротеинами и образует липопротеидные комплексы.
Триглицериды – это жиры, которые являются основным источником энергии для организма. Большая часть триглицеридов содержится в жировой ткани, однако часть из них находится в крови, обеспечивая мышцы энергией. После еды уровень триглицеридов повышается, так как организм превращает энергию, которая сейчас не требуется, в жир. Триглицериды всасываются в кишечнике и, транспортируясь через кровь, откладываются в жировой ткани про запас. Между приемами пищи они сжигаются, высвобождая энергию для организма.
Анализ на гликированный гемоглобин (A1c) помогает оценить среднее содержание глюкозы в крови за последние 2-3 месяца.
Гемоглобин – это находящийся внутри красных кровяных клеток (эритроцитов) белок, переносящий кислород. Существует несколько типов нормального гемоглобина, кроме того, идентифицировано много аномальных разновидностей, хотя преобладающая форма – это гемоглобин А, составляющий 95-98 % от общего гемоглобина. Гемоглобин А подразделяется на несколько компонентов, один из которых А1с. Часть циркулирующей в крови глюкозы спонтанно связывается с гемоглобином, образуя так называемый гликированный гемоглобин. Чем выше концентрация глюкозы в крови, тем больше образуется гликированного гемоглобина. Соединившись с гемоглобином, глюкоза остается «в связке» с ним до самого конца жизни эритроцита, то есть 120 дней. Соединение глюкозы с гемоглобином А называется HbA1c или A1c. Гликированный гемоглобин образуется в крови и исчезает из нее ежедневно, поскольку старые эритроциты погибают, а молодые (еще не гликированные) занимают их место.
Ц-реактивный белок (СРБ) – чувствительный элемент крови, который быстрее других реагирует на повреждения тканей. Являясь белком быстрой фазы, он вырабатывается в печени и стимулирует иммунный ответ на воспалительный процесс. Норма здорового человека — отсутствие СРБ в сыворотке крови. Его концентрация быстро и многократно увеличивается, если в организм проникла паразитарная или бактериальная инфекция, начал развиваться воспалительный процесс, появились новообразования.
Кальций – основной минеральный компонент костей. 99% кальция в организме находится в структуре костей и зубов, остальная часть − в других органах и тканях. Кальций влияет на обмен веществ, он необходим для сокращения скелетных мышц и сердца, для передачи нервного импульса, для нормальной свертываемости крови. Соединения кальция повышают его устойчивость организма к внешним неблагоприятным факторам, в том числе, к инфекциям.
Кальций крови представлен тремя фракциями: ионизированный, связанный с белками и входящий в состав различных комплексов. Кальций общий — это общее количество всех его фракций.
При недостатке кальция повышается нервно-мышечная возбудимость, что может проявляться судорогами мышц, покалываниями и зудом кожи; размягчается костная ткань; нарушается свертываемость крови.
Фолиевая кислота (витамин В9) получила свое название от латинского слова folium, что означает листок. Это объясняется тем, что в большом количестве она содержится в листьевидных овощах (салат, шпинат, листья свеклы и т.д.). Данный витамин используется организмом для процессов кроветворения и нормального синтеза ДНК, необходим для волос ( ускоряет их рост, предотвращает облысение).
Ионизированный кальций играет важную роль в организме, поскольку дает представление об активном кальции, доступном для тканей. Кальций является наиболее распространенным и одним из самых важных минералов в организме. Он важен для обеспечения клеточных сигналов, правильного функционирования мышц, нервов и сердца. Кальций необходим для свертывания крови и имеет решающее значение для формирования, плотности и поддержания костей и зубов. Чтобы сдать анализ крови на ионизированный кальций, обратитесь в «ДНКОМ». Тест на ионизированный кальций сложнее, чем тест на сывороточный кальций. Анализ на ионизированный кальций требует особой обработки образца крови и специализированного оборудования. Мы предлагаем качественные услуги по приемлемым ценам.
Свободный b-ХГЧ — биохимический маркёр (в пренатальной диагностике), использующийся при скрининге I и II триместров беременности для оценки риска трисомии 21 (синдрома Дауна) и трисомии 18.
Исследование концентрации свободной b-субъединицы ХГЧ используется при диагностике и мониторинге трофобластных заболеваний и некоторых тестикулярных опухолей, в результате которых содержание свободной b-субъединицы ХГЧ повышено.
Преимущественная область применения исследования — биохимический скрининг беременных женщин для выявления риска аномалий плода.
PAPP-A — высокомолекулярный гликопротеин (м.в. около 800 кДа). При беременности вырабатывается в большом количестве трофобластом и поступает в материнскую систему циркуляции, концентрация его в сыворотке крови матери увеличивается с увеличением срока беременности. По биохимическим свойствам PAPP-A относят к металлопротеазам. Он обладает способностью расщеплять один из белков, связывающих инсулиноподобный фактор роста. Это вызывает повышение биодоступности инсулиноподобного фактора роста, который является важным фактором развития плода во время беременности. Предполагается, что РАРР-А участвует также в модуляции иммунного ответа материнского организма при беременности. Аналогичный белок в низких концентрациях присутствует также в крови мужчин и небеременных женщин. Физиологическая роль РАРР-А продолжает исследоваться.
HbA1C — биохимический показатель крови, отражающий среднее содержание глюкозы в крови за период до 3 месяцев (так как образуется в результате неферментативного присоединения глюкозы к гемоглобину эритроцитов, период жизни которых составляет 100-120 дней). В результате реакции образуется несколько вариантов гликированных гемоглобинов. Форма HbA1c количественно преобладает и дает более тесную корреляцию со степенью выраженности сахарного диабета. Присутствует в крови и у здоровых людей.
Ревматоидный фактор (РФ) представляет собой группу аутоантител, которая реагирует на частицы, попадающие в кровь из пораженных суставов. Под влиянием бактерий, вирусов, других внутренних факторов белок меняет свои свойства и иммунная система человека, воспринимая его как чужеродную частицу, начинает активно вырабатывать антитела, которые и выявляют в лабораториях, то есть определяют РФ.
Трийодтиронин (Т3) – один из двух главных гормонов щитовидной железы, основной функцией которого является регуляция энергетического (главным образом поглощения кислорода тканями) и пластического обмена в организме. Общий трийодтиронин – это сумма двух фракций: связанной и не связанной с белками плазмы крови.
Трийодтиронин свободный является гормоном щитовидной железы, вырабатываемый ее фолликулярными клетками. Он стимулирует поглощение кислорода тканями и синтез в печени витамина А, снижает концентрацию холестерина в крови, повышает экскрецию кальция, ускоряет обмен белка и т.д.
У женщин гормон трийодтиронин имеет более низкую концентрацию, чем у мужчин. Его уровень зависит и от возраста, так, у детей к 11-15 годам он достигает уровня взрослых. После 65 лет гормон FT3 начинает снижаться.
При беременности нормой считается пониженный уровень данного гормона, который восстанавливается после родов.
Тироксин (Т4) – один из двух главных гормонов щитовидной железы, основной функцией которого является регуляция энергетического и пластического обмена в организме. Общий тироксин – это сумма двух фракций: связанной и не связанной с белками плазмы крови.
Тироксин свободный (FT4) – биологически активная часть общего тироксина, гормона, регулирующего энергетический и пластический обмен в организме. Тироксин является одним из основных гормонов, синтезируемых щитовидной железой – на его долю приходится до 90% от общего количества вырабатываемых ею гормонов.
Т4 находится в крови в свободном или же связанном с белками (глобулинами) виде, причем связывается основное количество тироксина, а свободным остается лишь около 0,1%. Свободный Т4 позволяет оценить функцию щитовидной железы вне зависимости от концентрации белков крови, которые его связывают.
Щитовидная железа имеет небольшой размер и форму бабочки. Она вырабатывает гормоны (тироксин, трийодтиронин), которые играют важную роль в регуляции нормального роста, развития, обмена веществ, температуры тела и кровотока. Гормоны щитовидной железы влияют также на метаболизм жиров, белков и углеводов, поддержание водного и электролитного баланса, мышечной силы и эмоционального статуса.
ТТГ производится гипофизом – железой мозга, которая расположена в костном кармане, называемом турецким седлом, и управляет работой щитовидной железы. Когда уровень тиреоидных гормонов в организме низкий, гипофиз продуцирует больше ТТГ. И наоборот, когда уровень гормонов щитовидной железы высокий, гипофиз вырабатывает меньше ТТГ.
Пролактин – гормон, который в организме выделяется передней долей гипофиза. Его биологическую форму называют мономерным пролактином. Самый высокий уровень фиксируется рано утром, в течение дня он постепенно снижается и к вечеру достигает минимума.
Женскому организму пролактин необходим для протекания родов, кормления грудью. Однако, мужчины также в нем нуждаются. Вот за что отвечает данный гормон в мужском организме:
Если анализ пролактин у мужчин выше нормы, то это может привести к нежелательным нарушениям, включая бесплодие, ожирение, жизненный тонус понижен и т.д.
В мужском организме количество пролактина напрямую связано с количеством эстрадиола, они в свою очередь напрямую связаны с тестостероном: выше выработка эстрогена и пролактина – ниже тестостерона, и наоборот.
Гипофиз человека выделяет несколько видов половых гормонов: пролактин, фолликулостимулирующий гормон и лютеинизирующий гормон (ЛГ). Последний обеспечивает нормальное функционирование половых желез и выработку половых гормонов как у женщин, так у мужчин.
У женщин ЛГ воздействует на желтое тело и клетки оболочки яичника, активизируя синтез прогестерона, эстрогенов и стимулируя овуляцию. У мужчин концентрация этого гормона постоянная: он повышает уровень тестостерона, отвечающего за созревание сперматозоидов.
Сдать анализ на ЛГ рекомендуют при мужском и женском бесплодии, преждевременном половом созревании, а также во время гормональной терапии с целью индукции овуляции.
Результаты анализа используются для оценки функционального состояния репродуктивной системы и для диагностики бесплодия.
Помните, что правильную расшифровку результатов может сделать лишь специалист.
Фолликулостимулирующий гормон (ФСГ) вырабатывается гипофизом. В организме он регулирует работу половых желез, а именно: способствует образованию и последующему созреванию сперматозоидов, яйцеклеток, влияет на синтез эстрогенов (половых женских гормонов).
У мужчин данный гормон активирует рост семявыносящих канальцев и семенников, повышает уровень тестостерона в крови.
У женщин же он влияет на формирование фолликула. При достижении его максимального уровня происходит овуляция.
Отклонение от нормы ФСГ является симптомом заболеваний в организме женщин или мужчин.
Прогестерон – естественный стероидный гормон, синтезируется в яичниках, яичках, в коре надпочечников, во время беременности – в плаценте.
Он является предшественником половых гормонов и кортикостероидов.
Женщинам прогестерон необходим для того, чтобы они могли успешно выносить и родить ребенка. Гормон обеспечивает восприимчивость эндометрия к оплодотворенной яйцеклетке, ее имплантации и последующего развития. В I триместре беременности прогестерон повышает порог возбудимости мышечных волокон матки, что способствует вынашиванию беременности. Во II и III триместрах высокий уровень прогестерона тормозит сократительную деятельность матки.
Прогестерон обеспечивает способность иммунной системы материнского организма переносить воздействия антигенов плода, что способствует сохранению беременности.
Эстрадиол (Е2) — основной эстроген женского организма. Образуется в яичниках (у мужчин в яичках) и коре надпочечников. Эстрадиол обеспечивает развитие первичных и вторичных женских половых признаков (увеличение груди, рост волос по женскому типу на лобке, развитие клитора и половых губ, пролиферацию, ороговение и слущивание эпителия влагалища, развитие подкожной жировой клетчатки по женскому типу, женственный голос и др.), обеспечивает нормальное функционирования женского организма. Также обеспечивает упругость кожи, здоровый вид волос, препятствует выведению кальция из организма. Уровень Е2 меняется в течение менструального цикла: пик достигается перед овуляцией, затем его уровень заметно снижается.
Анализ крови на эстрадиол Е2 — базовый тест для оценки состояния женского организма. Позволяет оценить состояние яичников при нарушениях менструального цикла, бесплодии, клинических признаках гипо- и гиперэстрогении, применяется для контроля индукции овуляции яичников. Обычно назначается в комплексе с другими гормонами.
Тестостерон – это гормон мужской половой сферы, который продуцируется:
у мужчин – клетками Лейдига, расположенными между семенными канальцами в семенниках (еще называют, эндокриноцитами яичка);
у женщин – яичниками (в значительно меньшем количестве, чем у представителей мужского пола);
у представителей обоих полов – корой надпочечников.
Синтезирование гормона активизируется и контролируется лютеотропином, который вырабатывает гипофиз. С увеличением уровня тестостерона в крови показатели ЛГ уменьшаются. А при росте показателей лютеотропина уменьшается содержание «мужского гормона».
Кортизол — стероидный гормон коры надпочечников, наиболее активный из глюкокортикоидных гормонов. Регулятор углеводного, белкового и жирового обмена.
Кортизол вырабатывается пучковой зоной коры надпочечников из 17-ОН прогестерона под контролем АКТГ (адренокортикотропного гормона). Кортизол метаболизируется в печени, период полураспада гормона составляет 80−110 минут, он фильтруется в почечных клубочках и удаляется с мочой.
Этот гормон играет ключевую роль в защитных реакциях организма на стресс. Он обладает катаболическим действием:
Антитела к тиреоидной пероксидазе — показатель агрессии иммунной системы по отношению к собственному организму. Тиреоидная пероксидаза обеспечивает образование активной формы йода, которая способна включаться в процесс иодификации тиреоглобулина. Антитела к ферменту блокируют его активность, вследствие чего снижается секреция тиреоидных гормонов (T4, T3). Однако АТ-ТПО могут быть только «свидетелями» аутоиммунного процесса.
Половой гормон дегидроэпиандростерон сульфат является неактивной формой основного предшественника андрогена (ДГЭА), он содержится в крови и мужчин, и женщин. При половом созревании гормон играет немаловажную роль в формировании вторичных половых мужских признаков и способен преобразовываться в эстрадиол и тестостерон.
Дегидроэпиандростерон сульфат (ДГАЭС) продуцируется в надпочечниках, присоединяющийся к нему сульфат делает его «резервным», то есть биологически неактивным. Если же организм ощущает потребность в андрогенах, то сульфатная группа отщепляется, после чего активность гормона восстанавливается.
17 oh прогестерон (или 17-альфа прогестерон, гидроксипрогестерон, 17-ОН) относится к регуляторам менструального цикла и половой функции, влияет на зачатие ребенка и его вынашивание. Является промежуточным продуктом образования в надпочечниках кортизола и других важных гормонов. В нормальном состоянии уровень 17 прогестерон в крови незначителен. У женщин его значения колеблются во время беременности и в связи с менструальным циклом.
17 oh прогестерон в первый день цикла выделяется яичниками в незначительном объеме. Его уровень немного возрастает к середине цикла и не меняется в течение всей второй фазы.
При беременности количество этого продукта понемногу возрастает. В случае, если зачатия не было, его показатели опять понизятся до минимума.
Свободный эстриол — стероидный гормон.
Основное его количество продуцируется плацентой из предшественников, вырабатывающихся печенью плода и, очень небольшая часть — при периферической трансформации эстрона в организме женщины.
Эстриол менее активен, чем эстрадиол и эстрон. Его эффекты очень зависят от концентрации гормона в крови. Вне беременности эстриол определяется в крови в очень низкой концентрации. Во время беременности, начиная с периода формирования плаценты, концентрация гормона резко возрастает.
Альфа-фетопротеин – гликопротеин, который вырабатывается в эмбриональном желточном мешке, печени и эпителии кишечника плода. Молекулярная масса белка – около 70 000 дальтон, период его полураспада составляет 5-7 дней. В организме плода он выполняет функции альбумина взрослого человека: осуществляет транспорт некоторых веществ, необходимых для развития плода, связывает эстрогены, ограничивая их влияние на развивающийся организм, и защищает от негативного воздействия иммунной системы матери.
Антимюллеров гормон (АМГ) – особое вещество, вырабатываемое в мужском и женском организме, активно влияющее на формирование и рост тканей. Особенно ярко оно участвует в половой функции, оказывает влияние на репродуктивные способности. В гинекологии выступает в роли маркера овариального резерва.
Гормон амг в организме женщины и мужчины выполняет разные функции. У мужчин он участвует в формировании половых органов, активно вырабатываясь до полового созревания, после чего его значения постепенно понижаются.
У женщин этот гормон особую роль играет в репродуктивном возрасте. Часто нарушение его образования препятствует наступлению, развитию беременности. Для уточнения этого обстоятельства назначается анализ крови на амг.
Хорионический гонадотропин человека является особым белком-гормоном, который начинает вырабатываться оболочками развивающегося эмбриона после имплантации в матку. На протяжении всего периода беременности он поддерживает ее нормальное развитие, стимулируя образование таких гормонов как эстрогены и прогестерон.
Повышенная концентрация ХГЧ в моче и в крови женщины – это один из самых ранних признаков беременности. Анализ крови на беременность можно назначать уже с 8-11-14 дня с момента зачатия.
Анализ ХГЧ при беременности дает возможность определять наличие многоплодной беременности, позволяет следить за ходом ее развития. ХГЧ свободный используется при ранней пренатальной диагностике врожденной патологии плода.
Исследование полиморфизма гена метилентетрагидрофолатредуктазы (MTHFR) имеет прогностическое значение и позволяет определить риск развития онкологических и сердечно-сосудистых заболеваний, а также дефектов внутриутробного развития во время беременности из-за нарушения обмена фолиевой кислоты и гипергомоцистеинемии, оценить вероятность патологии у потомства.
Анализ мутаций в генах фолатного цикла — метилентетрагидрофолатредуктазы (MTHFR), редуктазы (MTRR) и метионин синтазы (MTR) позволяет определить предрасположенность к фетоплацентарной недостаточности, незаращению нервной трубки, нерасхождению хромосом в мейозе и другим патологиям плода, несовместимым с жизнью. Эти мутации связаны со снижением уровня фолатного статуса и развитием витамин-дефицитного состояния по фолиевой кислоте. Во время беременности у женщин с мутациями в этих генах отмечается снижение концентрации фолатов не только внутри эритроцитов, но и в плазме крови. Выявление таких мутаций является показанием к специальному курсу приема фолиевой кислоты.
Комплексный генетический анализ, который позволяет определить риск тромбофилии. Он представляет собой молекулярно-генетическое исследование генов факторов свертываемости крови, тромбоцитарных рецепторов, фибринолиза, обмена фолиевой кислоты, изменение активности которых напрямую или опосредованно обуславливает склонность к повышенному тромбообразованию.
Комплексное исследование, которое позволяет определить ведущие генетические причины мужского бесплодия и выбрать соответствующую тактику ведения пациента.
В исследование включены самые частые генетические причины мужского бесплодия: выявление делеций в области локуса AZF, влияющих на сперматогенез, определение количества CAG-повторов в гене AR, связанных с изменением чувствительности к андрогенам и поиск мутаций в гене CFTR, отвечающего за развитие заболевания муковисцидоз, клиническим проявлением которого является обструктивная азооспермия.
Муковисцидоз — это наследственное заболевание, обусловленное изменением (мутацией) в гене, который отвечает за синтез белка, осуществляющего в клетках функцию канала для ионов хлора. Из-за нарушения функции этого канала слизь и другие секреты становятся очень густыми и вязкими в легких, поджелудочной железе и других органах. Это приводит к развитию в легких хронической инфекции, повреждающей легочную ткань; нарушению переваривания пищи, поскольку ферменты поджелудочной железы не могут попасть в кишечник, и другим клиническим проявлениям.
Кариотипирование – цитогенетическое исследование, изучение хромосомного набора человека, позволяющее обнаружить отклонения в структуре и числе хромосом. Оно помогает выявить нарушения хромосом, вероятно, не влияющие на здоровье человека, но тем не менее важные для планирования будущей беременности и для здоровья будущего ребенка (патологии плода, аномалии развития).
Кариотип – это полный хромосомный набор клетки человека. В норме он состоит из 46 хромосом, из них 44 аутосомы (22 пары), имеющих одинаковое строение и в мужском, и в женском организме, и одна пара половых хромосом (XY у мужчин и XX у женщин). Каждая хромосома несет гены, ответственные за наследственность. Кариотип 46, ХХ – соответствует нормальному женскому кариотипу, а кариотип 46, XY – это нормальный мужской кариотип. Кариотип остается неизменным в течение всей жизни.
Среди группы наследственных болезней есть два заболевания, относящихся к самым частым причинам интеллектуальной недостаточности. Самая известная и наиболее распространённая патология – синдром Дауна, связанный с наличием лишней 21-ой хромосомы в геноме человека. В этой статье мы расскажем о втором по распространенности наследственном заболевании, которое приводит к умственной отсталости, а также может сопровождаться другими клиническими проявлениями.
Синдром ломкой X-хромосомы или синдром Мартина-Белл является результатом нарушения в гене FMR1 (fragile X mental retardation-1), который расположен на Х-хромосоме и играет важную роль в появлении и развитии нервных связей, обучении и запоминании. Частота этого синдрома среди мальчиков составляет 1:4000.
Так называемая «ломкость» X-хромосомы проявляется в том, что хромосома выглядит нетипично при специальном окрашивании, как будто один кусок отделился, хотя физически она остается цельной. Генетическая основа этого явления заключается в увеличении числа тринуклеотидных повторов CGG в гене FMR1, расположенном на X-хромосоме.
HLA-типирование супругов проводят при диагностике бесплодия, перед планированием беременности и подготовкой к ЭКО, при невынашивании беременности и эпизодах неудачных попыток ЭКО, а также супругам, находящимся в родственной связи.
HLA-типирование – анализ генотипирования аллелей I и/или II классов для определения наличия схожести HLA-антигенов.
HLA-антигены (human leucocyte antigens) тканевой совместимости (cиноним: MHC — major histocompatibility complex — главный комплекс гистосовместимости) – белки, расположенные на поверхности большинства клеток и выполняющие роль своеобразных «антенн», позволяющих организму распознавать собственные и чужие клетки (бактерии, вирусы, раковые клетки и т.д.) и при необходимости запускать иммунный ответ, обеспечивающий выработку специфических антител и удаление чужеродного агента из организма.
Данный анализ предназначен для выявления мутаций, связанных с одним из наиболее частых моногенных заболеваний — проксимальной спинальной мышечной атрофии I, II, III типов. Исследование делеции 7 и 8 экзонов теломерной копии гена SMN может иметь диагностическое значение (у больных с клиническими проявлениями заболевания), а также прогностическое значение с целью выявления носительства неблагоприятных делеций у здоровых лиц, вступающих в брак и/или планирующих деторождение.
Фенилкетонурия (гиперфенилаланинемия, ФКУ, ГФА, OMIM261600) — группа гетерогенных аутосомно-рецессивных заболеваний, обусловленных нарушением обмена незаменимой аминокислоты фенилаланина.
У 98% зоболевших ГФА обусловлена недостаточностью фермента фенилаланингидроксилазы (фенилкетонурия) принимающего участие в процессе превращения фенилаланина в тирозин. Оставшиеся 2% всех ГФА вызваны нарушением синтеза или регенерации тетрагидробиоптерина (BH4), кофактора в реакции гидроксилирования фенилаланина, тирозина и триптофана.
Наличие хромосомных аномалий плода (изменения количества или структуры хромосом) является одной из наиболее частых причин замерших беременностей на ранних сроках гестации. Хромосомные аномалии могут либо возникать случайно в яйцеклетках, сперматозоидах, на ранних этапах развития эмбрионов, либо наследоваться от родителей, которые являются носителями хромосомных аномалий в сбалансированном виде.
Выявление хромосомных аномалий в материале замерших беременностей позволяет не только определить причину остановки развития беременности, но и оценить репродуктивные риски и спланировать будущую беременность.
FISH анализ спермы это экспертная диагностика хромосомного набора ряда в мужских половых клетках при помощи флюоресцентных зондов. С помощью метода можно: выявить изменения количества хромосом в ядрах мужских гамет определить частоту спермиев с хромосомными аномалиями.
ВИЧ – это вирус иммунодефицита человека. ВИЧ-инфекция это инфекционное заболевание, вызванное ВИЧ. Как абсолютно всем вирусам, данному типу вируса необходимы человеческие клетки для размножения, иначе он просто не может существовать. Вирусу иммунодефицита человека нужны специальные клетки для размножения под названием CD4 (лимфоциты). Это клетки иммунной системы человека. В течение длительного времени иммунная система справляется с вирусом и человек не нуждается в каких-либо дополнительных методах лечения, однако, со временем она становится слабее и без необходимого лечения заболевание приводит к СПИДу. При заражении от человека к человеку передается непосредственно вирус, называемый ВИЧ.
Неправильно говорить «заразиться СПИДом» или же сдать на СПИД анализы, так как человек не заражается непосредственно СПИДом, он заражается ВИЧ-инфекцией и сдает также анализы непосредственно на ВИЧ.
Анализ проводится в целях обнаружения Treponema pallidum (бледной трепонемы) – бактерии, которая вызывает сифилис – хроническое венерическое инфекционное заболевание, которое чаще всего передается половым путем, например при прямом контакте с сифилитической язвой (твердым шанкром), также возможно внутриутробное заражение. Источником инфекции является больной человек. Сифилис легкоизлечим, но грозит серьезными проблемами со здоровьем при бездействии. Инфицированная мать способна передавать заболевание своему плоду, у которого могут развиться серьезные и необратимые изменения.
Гепатит С – инфекционное заболевание, вызываемое вирусом гепатита С (ВГС).
Основной путь передачи инфекции – через кровь (при переливании элементов крови и плазмы, пересадке донорских органов, через нестерильные шприцы, иглы, инструменты для татуажа, пирсинга). Вирус гепатита С поражает в первую очередь печень, что часто приводит к хронической форме заболевания, к циррозу и раку печени. При инфицировании ВГС симптомы часто отсутствуют, поэтому заболевание редко диагностируется на ранней стадии. Гепатит С может бессимптомно протекать в течение десятилетий в хронической форме — вплоть до развития вторичных симптомов в результате серьезного поражения печени. Из-за этой особенности выявления и течения заболевания необходимо обследование крови на выявление антител к гепатиту С (анти-HCV) для всех пациентов из группы риска.
Anti-HBs-антитела появляются в фазе выздоровления после острого гепатита В, обычно через 3 — 4 месяца после элиминации HBsAg (так называемая фаза «окна»). Продолжительность фазы окна может варьировать от 1 месяца до 1 года, в зависимости от состояния иммунной системы больного. В этот период «окна» важно обследовать пациента на anti-HBc IgM.
Anti-HBs-антитела особенно важны в обеспечении иммунной защиты против данного вируса, поэтому количественное определение анти-HBs-антител обычно используют в контроле эффективности иммунитета при вакцинации против гепатита В. Со временем, титр антител снижается вплоть до необнаружения. Иногда возможна пожизненная циркуляция anti-HBs-антител. Появление анти-HBs на фоне клинического улучшения у больного гепатитом В и исчезновение HBsAg является хорошим прогностическим признаком и показателем выздоровления.
Антитела класса G к вирусу простого герпеса 1 и 2 типов (ВПГ, HSV), свидетельствующие о предшествующей или текущей инфекции вирусом простого герпеса 1 или 2 типов.
Антитела класса G вырабатываются в период хронической инфекции вирусом простого герпеса первого или второго типа.
Особенности инфекции. Генитальный герпес вызывают две разные, но родственные формы вируса Herpes simplex (простой герпес), известные как вирус герпеса типа 1 (ВПГ- 1), он чаще вызывает «лихорадку» на губах — и вирус герпеса типа 2 (ВПГ- 2). Чаще причиной поражения гениталий является второй тип. Но и заболевание губ, вызванное вирусом I типа, постепенно может перейти и на другие слизистые, в том числе, и на половые органы. Заражение может произойти в результате непосредственного контакта с инфицированными половыми органами при половом сношении, при трении половых органов друг о друга, при орально-генитальном контакте, анальном половом акте или орально-анальном контакте. И даже от больного полового партнёра, у которого внешние признаки болезни пока отсутствуют.
Антитела класса М к вирусу простого герпеса 1 и 2 типов (ВПГ, HSV). Маркёр первичного инфицирования вирусом простого герпеса.
Антитела к вирусу герпеса класса М — первые антитела, формирующиеся после инфицирования вирусом герпеса, появляющиеся в крови в течение 1 — 2 недель от начала инфекции. Антитела IgM к вирусу герпеса — преимущественно маркёр первичной инфекции. У 10 — 30% людей с реактивацией старой инфекции также могут быть обнаружены антитела класса IgM.
Инфекция, вызванная вирусом простого герпеса (HSV) входит в группу репродуктивно значимых инфекций, обозначаемых как TORCH-комплекс (название образовано начальными буквами в латинских наименованиях — Toxoplasma, Rubella, Cytomegalovirus, Herpes); первичное инфицирование данными возбудителями, либо обострение уже имеющейся хронической инфекции из этой группы во время беременности является потенциально опасным для развития плода и ребенка. По возможности, обследование на TORCH-инфекции целесообразно проходить за 2-3 месяца до планируемой беременности, чтобы иметь представление о состоянии иммунитета по отношению к ним, при необходимости провести лечение либо обеспечить профилактику и контроль.
Антитела класса IgG к цитомегаловирусу – специфические иммуноглобулины, вырабатывающиеся в организме человека в период выраженных клинических проявлений цитомегаловирусной инфекции и являющиеся серологическим маркером этого заболевания, а также перенесенной в прошлом цитомегаловирусной инфекции.
В ответ на внедрение в организм цитомегаловируса (ЦМВ) развивается иммунная перестройка организма. Инкубационный период колеблется от 15 дней до 3 месяцев. При данной инфекции имеет место нестерильный иммунитет (то есть не наблюдается полной элиминации вируса). Иммунитет при цитомегаловирусной инфекции (ЦМВ) нестойкий, медленный. Возможна реинфекция экзогенным вирусом или реактивация латентной инфекции. Вследствие длительного персистирования в организме вирус действует на все звенья иммунной системы больного. Защитная реакция организма проявляется, прежде всего, в виде образования специфических антител классов IgM и IgG к ЦМВ. Специфические антитела отвечают за лизис внутриклеточного вируса, а также ингибируют его внутриклеточную репликацию или распространение от клетки к клетке. Сыворотки пациентов после первичной инфекции содержат антитела, реагирующие с внутренними протеинами ЦМВ (р28, р65, р150). В сыворотке выздоровевших людей содержатся в основном антитела, реагирующие с гликопротеинами оболочки.
Авидность — это оценка способности антител IgG связываться с цитомегаловирусом для дальнейшей нейтрализации последнего. Антитела класса IgG к цитомегаловирусу – специфические иммуноглобулины, которые вырабатываются в организме человека в период выраженных клинических проявлений цитомегаловирусной инфекции и свидетельствуют о текущем или недавнем инфицировании.
Исследование авидности иммуноглобулинов класса G (IgG) к вирусу краснухи – метод обследования, позволяющий определить степень эффективности специфического взаимодействия между молекулами антител и антигенов, скорость образования иммунного комплекса и полноту нейтрализации антигенов. Данный анализ используется для дифференциальной диагностики недавних случаев инфекции и ранее перенесенных форм у людей с повышенным титром антител (IgG) в крови, дифференциальной диагностики с контактным дерматитом, мультиформной эритемой, корью, кожными проявлениями сифилиса, скарлатиной, болезнью Кавасаки, при установлении контакта беременной женщины с больным краснухой.
ммуноглобулины класса IgM являются основным показателем острой стадии процесса и реинфекции. Выявляются в крови через 7-10 дней после начала инфекции и перстистируют около 2 месяцев. В ряде случаев у неинфицированных обследуемых возможно выявление ложноположительных результатов IgM. Таким образом, исследование антител IgM должно проводиться исключительно в комплексе с другими серологическими методами.
Авидность — это оценка способности антител IgG связываться с вирусом краснухи для дальнейшей нейтрализации последнего. В самом начале заболевания IgG довольно слабо связываются с вирусом, то есть обладают низкой авидностью. По мере развития иммунного ответа авидность антител IgG увеличивается. В ходе иммунного ответа организма на проникновение инфекционного агента стимулированный клон лимфоцитов начинает вырабатывать сначала специфические IgM-антитела, а несколько позже и специфические IgG-антитела. IgG-антитела обладают поначалу низкой авидностью. Затем развитие иммунного процесса постепенно (это могут быть недели или месяцы) идёт в сторону синтеза лимфоцитами высокоавидных IgG-антител, более прочно связывающихся с соответствующими антигенами и, соответственно, более надежно их элиминирующих.
Токсоплазма (Toxoplasma gondii), антитела IgG – анализ, назначаемый для поиска антител класса G к токсоплазме – простейшему микроорганизму-паразиту. Вызываемое им заболевание токсоплазмоз, очень распространено: в среднем по миру заражено более 23% людей, а в некоторых странах эта цифра может составлять 95%. Заболевание от человека к человеку передается только в одном случае: от матери к ребенку.
Анти-Toxo-IgM появляются в течение 2 недель после инфицирования и могут сохраняться до года и более. Их присутствие не является, таким образом, строгим показателем острой инфекции. Но обнаружение у ранее серонегативных (то есть не имевших антител к Toxoplasma gondii) женщин при беременности анти-Toxo-IgM антител указывает на свежую инфекцию, которая может приводить к врождённому токсоплазмозу.
Для лабораторной диагностики важна авидность антител igg, так как дает возможность определять, когда произошло заражение пациента. Авидность антител igg к toxoplasma gondii количественно оценивается с помощью индекса, который выражается в долях или процентах.
Индекс авидности к токсоплазме показывает число антител из ста, которые крепко связываются с мембранами токсоплазм.
Лабораторное исследование методом ПЦР ( полимеразная цепная реакция) направлено на выявление РНК коронавирусов SARS-CoV-2/SARS-CoV в биологическом материале человека (слизистая носоглотки или ротоглотки).
Таким образом, тест ПЦР на COVID-19 показывает наличие или отсутствие в организме человека ДНК или РНК коронавирусной инфекции.
Исследование методом ПЦР позволяет обнаружить РНК вируса на самой ранней стадии заболевания, когда еще нет симптомов.
Результаты ПЦР теста на коронавирус является основанием для постановки окончательного диагноза заболевания COVID-19.
При необходимости получить срочный результат (в день сдачи анализа), стоимость анализа составит 1 000 грн (+200 грн к цене акционного предложения).
Фемофлор 16 — исследование биоценоза влагалища у женщин методом ПЦР.
Метод позволяет количественно определить состав микрофлоры влагалища:
-факультативно-анаэробные микроорганизмы: Lactobacillus spp., Enterobacterium spp., Streptococcus spp., Staphylococcus spp.;
-облигатно-анаэробные микроорганизмы: Gardnerella vaginalis/ Prevotella bivia/Porphyromonas spp., Eubacterium spp., Sneathia spp./Leptotrichia spp./Fusobacterium spp., Megasphaera spp./Veilonella spp./Dialister spp., Lachnobacterium spp./Clostridium spp., Mobiluncus spp./Corynebacterium spp., Peptostreptococcus spp., Atopobium vaginae;
-микоплазмы: Mycoplasma hominis/Mycoplasma genitalium, Ureaplasma spp.;
-грибы: Candida spp.
Гонококк (Neisseria gonorrhoeae) – это грамотрицательная бактерия, относящаяся к диплококкам и вызывающая одно из самых распространенных венерических заболеваний – гонорею. Гонорея распространяется половым путем. Большинство пациентов (около 80 %), заразившихся гонореей, – сексуально активные люди в возрасте от 16 до 30 лет. Чаще всего это происходит в результате незащищенных сексуальных контактов с инфицированным партнером, однако иногда гонорея передается бытовым путем (через предметы личной гигиены: полотенца, губки и прочее), а также вертикальным путем – во время родов от инфицированной матери ребенку.
Качественное определение ДНК трихомонады (Trichomonas vaginalis) методом ПЦР.
Трихомониаз — одно из самых частых заболеваний, передающихся половым путем. У мужчин поражается мочеиспускательный канал (трихомонадный уретрит), у женщин — влагалище и уретра.
Аналитические показатели: выявление ДНК трихомонады в клинических образцах методом полимеразной цепной реакции (ПЦР):
определяемый фрагмент — специфический повторяющийся участок геномной последовательности T.vaginalis;
специфичность определения — 94%;
чувствительность определения — не менее 100 молекул ДНК трихомонады в 5 мкл прошедшей обработку (выделение ДНК) пробе.
Исследование для выявления возбудителя урогенитального хламидиоза (Chlamydia trachomatis), в ходе которого с помощью метода полимеразной цепной реакции в реальном времени (РТ-ПЦР) определяется генетический материал (ДНК) хламидий в образце биоматериала.
Mycoplasma genitalium — наиболее патогенный представитель микоплазм – микроорганизмов, способных паразитировать на мембране сперматозоидов и эпителия слизистой оболочки мочеполовых органов. Основной путь заражения – половой, но возможен и вертикальный – от больной матери к ребенку во время беременности или родов. Микоплазмоз выявляется у 50-60 % пациентов, страдающих хроническими заболеваниями органов мочеполовой системы. А также у 5-15 % здоровых лиц, что говорит о существовании бессимптомной формы инфекции. Активация бессимптомной формы микоплазмоза возможна при снижении иммунитета на фоне переохлаждения, стрессов, во время беременности. Продолжительность скрытого периода заболевания 3-5 недель, в среднем 15-19 дней.У мужчин поражаются уретра, парауретральные ходы, семенные пузырьки, яички, придатки яичек, предстательная железа, мочевой пузырь. Активация бессимптомной формы микоплазмоза возможна при снижении иммунитета на фоне переохлаждения, стрессов, во время беременности.
Исследование для выявления возбудителя урогенитального микоплазмоза (Mycoplasma hominis), в ходе которого с помощью метода полимеразной цепной реакции в реальном времени (РТ-ПЦР) определяется генетический материал (ДНК) микоплазм в образце биоматериала.
Уреаплазма (Ureaplasma species), методом ПЦР – анализ, позволяющий определить, есть ли в организме пациента представители двух видов уреаплазм: Ureaplasma urealyticum и Ureaplasma parvum. С помощью анализа проверяется, есть ли в образце генетический материал (ДНК) этих микроорганизмов.
Гарднереллёз (бактериальный вагиноз), чаще выявляется у женщин детородного возраста. Заболевание возникает как следствие резкого нарушения баланса микрофлоры влагалища: преобладающие в норме лактобактерии замещаются анаэробными микроорганизмами. Гарднереллёз может являться причиной осложнений беременности: воспалительных заболеваний, маточных кровотечений, послеродового эндометрита, пневмонии у новорожденных.
Цитомегаловирус, ДНК CMV, качественный — определение ДНК цитомегаловируса в исследуемом биоматериале, методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с детекцией в режиме «реального времени».
Вирус простого герпеса 1/2 типа, ДНК HSV 1/2, качественный — определение ДНК вируса простого герпеса 1/2 типа (HSV 1/2) в крови методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с детекцией в режиме «реального времени».
Метод ПЦР позволяет идентифицировать в биологическом материале искомый участок генетического материала и обнаружить единичные молекулы ДНК вируса, не выявляемые другими методами. Принцип метода основан на многократном увеличении числа копий специфичного для данного возбудителя участка ДНК.
Антитела класса G к видоспецифичному антигену Chlamydia trachomatis. Маркёр перенесённой или текущей инфекции.
Появляются через 15 — 20 дней после внедрения в организм Chlamydia trachomatis. Длительно циркулирующие IgG указывают на перенесённую хламидийную инфекцию. Это специфические, высокоактивные антитела, однако стойкого иммунитета против хламидий они не обеспечивают. IgG сохраняются в течение нескольких лет, иногда даже пожизненно. Титр IgG снижается при излечении и затихании процесса, при реактивации титр нарастает, иногда четырехкратно.
Особенности инфекции. Хламидиоз — бактериальное инфекционное заболевание системного характера с преимущественно подострым или хроническим течением. Характеризуется поражением эпителия слизистых оболочек (половых органов, глаз, органов дыхательной системы).
Антитела класса IgM появляются уже через 5 дней после начала болезни (или обострения хронического процесса), исчезают через 2-3 месяца даже без лечения. Антитела класса IgG появляются через 15 — 20 дней после внедрения в организм Chlamydia trachomatis. Это специфические, высокоактивные антитела, однако стойкого иммунитета против хламидий они не обеспечивают. IgG сохраняются в течение нескольких лет, иногда даже пожизненно.
Микоплазмы — группа внутриклеточных микроорганизмов — грамотрицательных бактерий размером 115 — 200 нм, не имеющих плотной клеточной стенки, покрытых трёхслойной цитоплазматической мембраной. Описано несколько штаммов микоплазм.
Условно микоплазмы разделяют на 6 групп, в зависимости от вызываемых ими заболеваний у человека. К группе микоплазм, вызывающих поражения урогенитального тракта у мужчин и женщин, относят Mycoplasma hominis тип I и тип II, Ureaplasma urealyticum.
Микоплазмы — группа внутриклеточных микроорганизмов — грамотрицательных бактерий размером 115 — 200 нм, не имеющих плотной клеточной стенки, покрытых трёхслойной цитоплазматической мембраной. Описано несколько штаммов микоплазм.
Условно микоплазмы разделяют на 6 групп, в зависимости от вызываемых ими заболеваний у человека. К группе микоплазм, вызывающих поражения урогенитального тракта у мужчин и женщин, относят Mycoplasma hominis тип I и тип II, Ureaplasma urealyticum.
Антитела IgM к микоплазме – специфические иммуноглобулины, вырабатываемые организмом в ответ на заражение микоплазмой (Mycoplasma homsnis), возбудителем урогенитального микоплазмоза. Микоплазма является бактерией, не имеющей клеточной стенки и паразитирующей на клеточной мембране.
Ureaplasma urealyticum (от лат. urea – мочевина) – мелкие, не имеющие клеточной стенки, размножающиеся простым делением бактерии, относящиеся к роду Ureaplasma семейства Mycoplasmataceae (Микоплазмы). Как и другие микоплазмы, Ureaplasma urealyticum обычно обитают на слизистых оболочках. Основным питательным субстратом для них является мочевина, в связи с чем, очевидно, они склонны к заселению мочеполовой системы.
Антитела класса Ig M к U. urealyticum являются свидетельством иммунного ответа, возникшего в ходе текущей экспозиции к Ureaplasma urealyticum
Трихомониаз — заболевание мочеполового тракта, вызванное инфицированием Trichomonas vaginalis – жгутиковым простейшим из рода трихомонад.
Оно широко распространено у женщин 20 — 40 лет, реже бывает у мужчин и исключительно редко — у детей. У женщин поражаются уретра, вульва, влагалище и шейка матки. У мужчин — уретра, предстательная железа и семенные пузырьки, но обычно заболевание протекает малосимптомно. Обычно инфекция передаётся половым, реже – контактно-бытовым путём. Прикрепляясь к клеткам плоского эпителия мочеполового тракта трихомонады взаимодействуют с окружающей микробной флорой и нарушают нормальный биоценоз влагалища. Трихомониаз может быть причиной бесплодия и осложнений беременности.
Антитела класса IgM выявляются в крови через 1–2 недели после инфицирования. На протяжении короткого периода отмечается повышение титра, затем следует снижение уровня концентрации иммуноглобулинов IgM. Через некоторое время уровень антител IgM падает ниже определяемых значений.
Данный анализ позволяет выявить антитела класса IgМ к Trichomonas vaginalis, возбудителю трихомониаза в сыворотке крови. Анализ помогает диагностировать текущий или перенесенный ранее трихомониаз.
Гарднерелла вагиналис способствует развитию бактериального вагиноза у женщин, что уменьшает качество сексуальной жизни. Определение антител к гарднерелле IgG с помощью иммуноферментного анализа способствует быстрому и качественному получению анализа.
Суть иммуноферментного анализа основывается на определении антитела к бактерии, которая выделяет антигены, что улавливаются антителами организма. Антитела IgG указывают на хроническое течение заболевания, чем раньше оно будет выявлено, тем лучший прогноз для здоровья человека.
Диагностика гарднеллеза путем определения ДНК гарднеллы (Gardnerella vaginalis) методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с детекцией в режиме «реального времени». Gardnerella vaginalis является микроорганизмом, ассоциированным с таким синдромом, как бактериальный вагиноз (наряду с Atopobium vaginae, Bacteroides spp., Prevotella spp., Porphyromonas spp., Fusobacterium spp. и др.). Контроль эффективности терапии.
Волчаночный антикоагулянт представляет собой аутоантитело, которое вырабатывается иммунной системой человека против собственных фосфолипидов и белков, связанных с фосфолипидами.
Когда наличие волчаночного антикоагулянта в крови человека увеличивается, они прикрепляются к тромбоцитам, стенкам сосудов, участвуют в реакции свертывания крови, в результате провоцируют развитие тромбоза.
Антикоагулянты волчаночного типа увеличивают риск образования тромбов в артериях и венах, которые могут в любой части тела блокировать ток крови, что приводит к инфарктам, сердечным приступам, эмболии легких, самопроизвольным абортам. Для их определения необходим подтверждающий тест.
Кардиолипиновые антитела, характерные для антифосфолипидного синдрома, для связывания с кардиолипином требуют присутствия белкового кофактора. Бета-2-гликопротеин 1 является таким белковым кофактором, образуя на поверхности анионных фосфолипидов неоантиген, который распознается бета-2-гликопротеин 1-зависимыми антителами к кардиолипину. Этот антигенный комплекс является основной серологической мишенью при АФС. В экспериментах на животных продемонстрировано, что иммунизация бета-2-гликопротеином 1 индуцирует характерную картину АФС с появлением антител к кардиолипину, значительным увеличением числа резорбций плода, тромбоцитопенией и удлинением времени образования сгустка в ряде коагулологических тестов in vitro.
Кардиолипиновые антитела, характерные для антифосфолипидного синдрома, для связывания с кардиолипином требуют присутствия белкового кофактора. β2-гликопротеин — белковый кофактор, образующий на поверхности фосфолипидов антиген, который распознается β2-гликопротеин 1-зависимыми антителами к кардиолипину. Этот антигенный комплекс является основной серологической мишенью при АФС. Anti-β2-GР1 классов IgG и IgM являются более специфичными, но менее чувствительными диагностическими маркерами АФС по сравнению с АКЛ классов IgG и IgM.
Антитела к кардиолипину – это аутоантитела, направленные организмом против собственного кардиолипина. Они являются лабораторным маркером антифосфолипидного синдрома.
Простатспецифический антиген общий – это количество в крови доступных для определения фракций вещества, входящего в состав секрета предстательной железы, – сериновой протеазы. Простатспецифический антиген является лабораторным маркером состояния ткани предстательной железы.
Согласно исследованиям, папилломавирус есть у большей части человечества. Это термостабильный, мелкий, ДНК-содержащий вирус. Чаще папиллома подавляется иммунной системой и находится в неактивном состоянии. Бородавки (остроконечные кондиломы) являются первым симптомом того, что стоит сдать анализ на вирус папилломы человека (ВПЧ).
Папилломавирус передается от человека к человеку. Чаще всего — это половой путь передачи. Вирусные частицы так малы, что презервативы не могут защитить на 100% от их передачи. Не застрахованы от заражения и младенцы, которое происходит во время родов и проявляется папилломами в гортани. Поэтому стоит обратить внимание на это обстоятельство при беременности. Бывает заражение также бытовым путем, через прикосновения.
Онкомаркер СА 125 – белок, продуцируемый клетками эпителия яичников. Карбоангидридный маркер СА 125 является одним из самых востребованных диагностических тестов при раке яичников. При серозном раке чувствительность исследования на СА 125 составляет от 42% до 99%, в зависимости от стадии злокачественного процесса.
Белок 4 эпидидимиса (НЕ4) в организме человека вырабатывается клетками верхних дыхательных путей, эпителия репродуктивных органов, поджелудочной железы. Он является онкологическим маркером и используется при комплексной диагностике эпителиального рака яичников, мониторинга рака яичников, который был диагностирован ранее.
Описание Оценка риска развития рака яичников, индекс ROMA-1 (СА-125, НЕ-4) — показатель, рассчитываемый на основании уровня онкомаркёров CA-125 и HE-4, который позволяет оценить статистическую вероятность наличия рака яичников при наличии образования в малом тазу. Исследование показано для женщин в период пременопаузы.
Антитела к антигенам сперматозоидов – дополнительный тест в диагностике иммунологических причин бесплодия у мужчин и женщин.
Впервые в сыворотке бесплодных мужчин обнаружили и описали Rumke и Wilson в 1954 г. Антиспермальные антитела обнаруживаются также в слизи шейки матки, семенной плазме, на поверхности сперматозоидов. Эти антитела – аутоантигенны: иммунологически они чужеродны в собственном организме. В норме их возникновению в мужской репродуктивной системе препятствуют различные механизмы: гематотестикулярный барьер, способность сперматозоидов сбрасывать с оболочки антигены и т. д. Сбой механизмов защиты на любом уровне приводит к появлению антиспермальных антител. Образованию антител в женском организме препятствуют различные механизмы, снижающие иммунный ответ. Нарушение фертильности сопровождается нарушением защитных механизмов и появлением антиспермальных антител. Связывание антиспермальных антител со сперматозоидами приводит к снижению их подвижности, способности проникать в слизь у шейки матки, отрицательно влияет на капацитацию (удаление с тельца сперматозоида гликопротеиновой оболочки, без чего он не способен к оплодотворению) и акросомальную реакцию (ультраструктурные и биохимические изменения на поверхности головки) сперматозоидов, на взаимодействие с яйцеклеткой.
Выявление в крови аутоантител, направленных против собственных клеток теки (соединительной ткани) яичников. Используется для диагностики вторичной аменореи и инфертильности, а также для оценки проведенного лечения бесплодия при помощи метода экстракорпорального оплодотворения (ЭКО).
У женщин анализ на ингибин В — является дополняющим к анализу на ФСГ и позволяет определить насколько эффективен тип стимуляции ФСГ для роста готовых к зачатию фолликулов. Анализ на ингибин В используются в диагностике нарушений репродуктивной функции. При снижении функции яичников уровень ингибина В снижается.
Гомоцистеин – это серосодержащая аминокислота, которая в малых количествах присутствует во всех клетках человеческого организма. Она является результатом метаболизма метионина, который не воспроизводится организмом, а поступает из пищи. Для метаболизма необходимы фолиевая кислота и витамины В6, В12. В здоровых клетках гомоцистеин быстро преобразуется в иные вещества. Если же у человека дефицит этих витаминов, то уровень гомоцистеина может быть повышен.
Витамин В12 содержит кобальт и цианогруппу, образующие координационный комплекс. В организме человека не синтезируется.
Источниками витамина является кишечная микрофлора, а также продукты животного происхождения (дрожжи, молоко, мясо, печень, почки, рыба и яичный желток). Женское молоко содержит витамин В12 в виде метилкобаламина — основной форме, в которой витамин находится в организме человека. Во время переваривания в желудке цианокобаламин связывается с внутренним фактором Кастла — белком, который синтезируется париетальными клетками слизистой оболочки желудка, вырабатывающими также и соляную кислоту. В подвздошной кишке этот комплекс всасывается; в клетках слизистой витамин В12 высвобождается и связывается с белком — транскобаламином, который доставляет цианокобаламин в печень и другие ткани.
Показатель, отражающий статус витамина D в организме. 25(OH)D — основной метаболит витамина D, присутствующий в крови.
Он образуется преимущественно в печени, при первой ступени гидроксилирования витамина D, обладает умеренной биологической активностью. 25(OH)D в крови переносится в комплексе с транспортным белком, может депонироваться в жировой ткани. Небольшая часть 25(OH)D подвергается гидроксилированию в почках с образованием более активного метаболита — 1,25(OH)D.