Заказать обратный звонок

Ваша заявка принята

Доимплантационная генетическая диагностика (ПГД), сравнительная геномная гибридизация, 24 хромосомы, не более 8-ми эмбрионов

43500 грн.

Часть эмбрионов человека (в среднем 70%), независимо от того каким способом они зародились – в ходе естественного зачатия или при экстракорпоральном оплодотворении – несут различные генетические нарушения.  Генетические аномалии в эмбрионах возникают по разным причинам. С одной стороны генетические аномалии могут передаваться эмбрионам по наследству от родителей, с другой стороны они могут возникать спонтанно в клетках эмбриона на ранних этапах его дробления.  
Существуют разные уровни генетических нарушений. Чем масштабнее генетические нарушения, тем сильнее последствия к которым они приводят.  В частности, наиболее распространенной причиной наступления самопроизвольных абортов являются генетические нарушения эмбрионов, в основе которых лежит нарушение количества или структуры
хромосом (анеуплоидии и полиплоидии).  Некоторые анеуплоидии все же совместимы с жизнью, однако приводят к возникновению врожденных дефектов.
В Клинике репродуктивной медицины имени академика В.И. Грищенко возможно проведение генетического исследования эмбрионов до переноса их в матку женщины. Главная ценность этого исследования – предупреждение переноса эмбриона с генетическими нарушениями. Проведение такого исследования возможно только в циклах экстракорпорального оплодотворения, когда есть возможность взять несколько клеток эмбриона (биопсия бластомеров) для генетического анализа. В клинике процедура биопсии бластомеров проводится, когда эмбрион достигает стадии бластоцисты, т.е. на 5-6 день после оплодотворения. После проведения биопсии каждый эмбрион должен быть витрифицирован на отдельном носителе. Генетическое исследование клеток, взятых от каждого эмбриона, производится методом сравнительной геномной гибридизации (исследуются все хромосомы) и методом полимеразной цепной реакции (исследуются отдельные гены). По результатам генетического исследования в следующем цикле можно избирательно отогреть и перенести в полость матки те эмбрионы, которые не содержат хромосомных или генных нарушений.
Существует две вариации генетического исследования эмбрионов – преимплантационная генетическая диагностика (ПГД) и преимплантационный генетический скрининг (ПГС). ПГД проводится, чтобы выявить у эмбрионов те наследственные генетические нарушения, которые обнаружены у родителей. Так можно минимизировать риск передачи наследственных заболеваний будущему ребенку. ПГС проводится с целью проверки на наличие спонтанных генетических нарушений у эмбрионов, которые были получены от родителей с нормальным кариотипом.