Заказать обратный звонок

Ваша заявка принята

Назад

Преимплантационная генетическая диагностика

Значительная часть эмбрионов человека, независимо от того, каким способом они зародились – в ходе естественного зачатия или при экстракорпоральном оплодотворении – несут различные генетические нарушения.  Генетические аномалии в эмбрионах возникают по разным причинам. С одной стороны генетические аномалии могут передаваться эмбрионам по наследству от родителей, с другой стороны они могут возникать спонтанно в яйцеклетках и сперматозоидах в ходе их созревания или в клетках эмбриона на ранних этапах его развития. Наиболее частой причиной нарушения имплантации или замирания беременности являются генетические нарушения эмбрионов, связанные с неправильным количеством хромосом (анеуплоидии). Некоторые анеуплоидии совместимы с жизнью, однако приводят к возникновению врожденных дефектов у детей.

Преимплантационная генетическая диагностика 1
В Клинике репродуктивной медицины имени академика В.И. Грищенко возможно проведение генетического исследования эмбрионов до переноса их в матку женщины (ПГД – преимплантационная генетическая диагностика). Главная ценность этого исследования – предупреждение переноса эмбриона с хромосомными нарушениями.  Проведение ПГД  возможно только в циклах экстракорпорального оплодотворения, когда есть возможность взять несколько клеток эмбриона (биопсия эмбриона) для генетического анализа. После проведения биопсии каждый эмбрион должен быть витрифицирован на отдельном носителе. Генетическое исследование клеток, взятых от каждого эмбриона, производится методом секвенирования следующего поколения NGS (исследуются все 23 пары хромосом). По результатам генетического исследования в следующем цикле можно избирательно деконсервировать и перенести в полость матки те эмбрионы, которые не содержат хромосомных нарушений.

Секвенатор для ПГД

Биопсия эмбриона на стадии бластоцисты

Для проведения преимплантационной генетической диагностики (ПГД) необходима биопсия эмбриона. Биопсию проводят, когда эмбрионы достигают стадии бластоцисты (5-6 день после оплодотворения). На этой стадии биопсия наиболее эффективна и безопасна. За сутки до биопсии проводится вспомогательный хетчинг. Это нужно, чтобы к моменту биопсии несколько клеток наружного слоя бластоцисты вышли за пределы оболочки и были доступны для микроманипуляций. Во время биопсии при помощи лазера и специального микро-инструментария эмбриолог отделяет лишь несколько клеток от будущих оболочек эмбриона. Клетки самого эмбриона остаются неприкосновенными, поэтому биопсия полностью безопасна для будущего ребенка, что подтверждено многими исследованиями. Эмбрионы после биопсии витрифицируют, а полученные биоптаты анализируют методом NGS.

Биопсия эмбриона

    Цена услуги "Преимплантационная генетическая диагностика"

    Предимплантационная генетическая диагностика эмбриона методом секвенирования следующего поколения (NGS), 23 пары хромосом 6500 (за 1 эмбрион)* грн.
    Биопсия эмбриона на стадии бластоцисты 4500 (за все эмбрионы) грн.

    Запись на прием