Заказать обратный звонок

Ваша заявка принята

Предимплантационная генетическая диагностика эмбриона методом секвенирования следующего поколения (NGS), 23 пары хромосом

6500 (за 1 эмбрион)* грн.

Значительная часть эмбрионов человека, независимо от того, каким способом они зародились – в ходе естественного зачатия или при экстракорпоральном оплодотворении – несут различные генетические нарушения.  Генетические аномалии в эмбрионах возникают по разным причинам. С одной стороны генетические аномалии могут передаваться эмбрионам по наследству от родителей, с другой стороны они могут возникать спонтанно в яйцеклетках и сперматозоидах в ходе их созревания или в клетках эмбриона на ранних этапах его развития. Наиболее частой причиной нарушения имплантации или замирания беременности являются генетические нарушения эмбрионов, связанные с неправильным количеством хромосом (анеуплоидии). Некоторые анеуплоидии совместимы с жизнью, однако приводят к возникновению врожденных дефектов у детей.
В Клинике репродуктивной медицины имени академика В.И. Грищенко возможно проведение генетического исследования эмбрионов до переноса их в матку женщины (ПГД – предимплантационная генетическая диагностика). Главная ценность этого исследования – предупреждение переноса эмбриона с хромосомными нарушениями.  Проведение ПГД  возможно только в циклах экстракорпорального оплодотворения, когда есть возможность взять несколько клеток эмбриона (биопсия эмбриона) для генетического анализа. После проведения биопсии каждый эмбрион должен быть витрифицирован на отдельном носителе. Генетическое исследование клеток, взятых от каждого эмбриона, производится методом секвенирования следующего поколения NGS (исследуются все 23 пары хромосом). По результатам генетического исследования в следующем цикле можно избирательно деконсервировать и перенести в полость матки те эмбрионы, которые не содержат хромосомных нарушений.

 

*цена указана с учетом скидки по акции Технология новая — цена старая!